| Меня зовут Алина. Мне 22 года. Я работаю и учусь. Несколько лет живу отдельно от родителей.
Я так подробно говорю об этом, чтобы не обманывать сказками тех, кого хочу просить о помощи. Чтобы каждый, кто решит помочь мне, смог бы полностью осознавать поступок, на который он идет.
Я не хочу придумывать легенды о собственной несостоятельности и неполноценности; и лишь хочу сказать правду, чтобы было ясно, что я обычная гражданка, украинка, мариупольчанка …-я, такая же, как и вы…
У большинства из нас есть мама ,а те, ко ее потеряли, наверняка готовы были бы на все, лишь бы она была рядом.
Я отношусь к тем людям, у которых она есть. Но… она инвалид детства, -врожденный вывих тазобедренного сустава, что в итоге привело к укорочению одной ноги на несколько сантиметров.
На данный момент ей 47 лет. С раннего возраста она работала ; делает это и по сей день.
Свою жизнь, вместо пеленок, она начала с гипса. Осуществлялась масса операций при советском союзе,- время было другое…
Делали все, что могли. В определенный период, для того, чтобы вправить бедренную кость в сустав, необходимо было сделать временную замену части тазовой кости, заменив ее металлической пластиной . На тот момент мне было около шести лет, но я хорошо запомнила в руках снимок, увиденный на свет: для меня было жутко понимать , что в моей маме «большой кусок железяки с шурупами». Некоторое время спустя, его убрали. Мама ходила с тросточкой, опираясь на папу, (за что ему отдельное спасибо). Но, по прошествии времени реабилитации, она ей не понадобилась.
Все эти действия еще были нам доступны в 90ые годы.
Маме стало лучше, мы строили новую жизнь, я подросла и мы переехали в Мариуполь.
Все прекрасно понимали, что рано или поздно, нужно будет снова будет делать операцию ,т.к. сам по себе тазобедренный сустав «изнашивается» и все это чревато тем, что вертлужная впадина, удерживающая бедренную кость, грубо говоря,»слизывается» от трения при ходьбе, от чего нога становится короче, а в итоге, и вовсе может выйти с места.
Но время не то, цены не те, систематические проблемы, сопутствующие нам, уже совершенно иной сложности. Заработная плата плюс пенсия, оформленная маме по группе, как инвалиду детства, уходят на жизнь и на лекарства. На что-то большее просто не хватает…
В 2009 году она прошла консультацию, касающуюся данной проблемы. Врач, узнав «стаж проблемы», начал разговор словами : «Вы, наверное на обезболивающих живете?» Но на тот момент это было чуждо для мамы…
Доктор рассказал о некой группе «бюджетных больных», у которых был шанс осуществить операцию по эндопротезированию абсолютно бесплатно. Но т.к. на тот момент она чувствовала себя относительно неплохо, да и была трудоспособной , она не смогла стать «счастливой обладательницей благотворительной помощи».
2011 год она уже начала с обезболивающих…
Самое страшное,- осознание того, что это начало конца…
Повторюсь, -мама работает и на данный момент. Но в последнее время, в связи с тем, что нога стала значительно короче, у нее произошло защемление нерва в позвоночнике, это привело к систематической боли в здоровой ноге. Т.е, помимо боли от несоответствия длинны, добавилась еще одна проблема.
На данный момент, стоимость операции по эндопротезированию составляет 30-34тыс грн.
Но все, что есть у нас,- средства на профилактические лекарства и обезболивающие.
Я хочу обратиться ко всем, кто хотел бы сохранить жизнь своей маме… Больно смотреть на подобную ситуацию и чувствовать полную беспомощность. К сожалеию, я осознаю, что не смогу помочь ей, даже если очень сильно этого захочу.
Потому, прошу ВАС понять меня и не остаться ровнодушными, ведь МАМА,-самое дорогое, что есть у каждого из нас…
Документы, подтверждающие действительность ситуации,при необходимости ,есть.
Донгорбанк : 6762715701294876
|
